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百奥泰生物制药股份有限公司(上交所代码：688177)是一家位于中国广州，欧博百家乐基于科学而创新的全球性生物制药企业，以下简称“百奥泰”或“公司”。公司致力于开发新一代创新药和生物类似药，用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人类生命或健康的重大疾病。公司今日宣布收到国家药品监督管理局核准签发的关于枸橼酸倍维巴肽注射液（BAT2094，商品名：贝塔宁 ）的《药品注册证书》，用于进行经皮冠状动脉介入术（包括进行冠状动脉内支架置入术）的急性冠脉综合征患者，以降低急性闭塞、支架内血栓、无复流和慢血流发生的风险。
贝塔宁 （BAT2094，枸橼酸倍维巴肽注射液）为百奥泰自主开发且拥有自主知识产权的1类化学药品，是一种肽类的β3整合素受体抑制剂。血小板糖蛋白受体αIIbβ3 （又称为IIb/IIIa）受体是在血小板聚集过程中起主导作用的血小板表面受体。枸橼酸倍维巴肽阻止纤维蛋白原、Von Willebrand因子和其它粘附配体与糖蛋白受体αIIbβ3结合，因而阻断血小板的交联及血小板的聚集。同时枸橼酸倍维巴肽也能抑制与血管壁细胞增生相关的整合素受体αvβ3，从而抑制血管平滑肌的生长，降低动脉血管再阻塞风险。
行经皮冠状动脉介入术（包括进行冠状动脉内支架置入术）的急性冠脉综合征患者药物辅助治疗进入一个全新的时代！
枸橼酸倍维巴肽注射液的有效性和安全性已通过一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计的II期临床试验，以及一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计的III期临床试验确认。临床II期研究结果显示，PCI患者围手术期静脉单次给予本品220ug/kg及2.5ug/min/kg静脉恒速滴定，术后4h，24h分别测定血小板聚集抑制率，发现相比安慰剂组，枸橼酸倍维巴肽给药后血小板聚集抑制率快速达到80%以上，并在恒速滴定时保持稳定，给药结束后迅速恢复血小板聚集功能。枸橼酸倍维巴肽注射液临床III期的主要疗效为PCI术后30天的死亡、心肌梗死、急性靶血管血运重建、包括急性闭塞、无复流或其他类似PCI并发症的抗血栓治疗的需求以及无复流和严重的慢血流的复合终点。枸橼酸倍维巴肽试验组相对于对照组发生复合终点事件的HR为0.57（95% CI：0.35，0.94，P=0.026），枸橼酸倍维巴肽注射液在现有标准治疗的基础上进一步降低发生复合终点事件风险超过43%。
急性冠状动脉综合征（ACS）是以冠状动脉粥样硬化斑块破裂或侵蚀，继发完全或不完全闭塞性血栓形成为病理基础的一组临床综合征，包括ST段抬高型心肌梗死（STEMI）和非ST段抬高型急性冠脉综合征（NSTE-ACS），后者包括非ST段抬高型心肌梗死（NSTEMI）和不稳定型心绞痛（UA）。全球每年约有700多万人被诊断为ACS，虽然ACS常见于老年人群，但是年轻人群的ACS发病率正在逐渐增加[1]。整合素受体在急性冠状动脉综合征（ACS）病理的发生发展过程中起着极其重要的作用。β3整合素受体不仅直接在血小板聚集引起的血栓形成中起主导作用，并且通过与αv亚基结合形成整合素受体αvβ3。整合素受体αvβ3在促进血管壁内皮细胞和平滑肌细胞的增生、动脉血管再阻塞起着重要的作用。现今急性冠状动脉综合征（ACS）最为有效的治疗手段是PCI术治疗，而PCI术常常伴随血栓性并发症， 重者导致心肌梗死。
枸橼酸倍维巴肽注射液的临床III期主要研究者，中国科学院院士，葛均波院士评论道：“ 通过一个1442例大样本的随机对照临床研究表明，在阿司匹林，肝素和氯吡格雷的基础上增加枸橼酸倍维巴肽能够显著降低PCI围术期血栓性并发症事件如急性闭塞、支架内血栓、无复流和慢血流等的发生，具有重要的临床意义。” 公司创始人李胜峰博士表示：“随着社会老年化程度加深，急性冠状动脉综合征（ACS）患者以及需要行PCI术治疗的患者逐年增加，而围术期和术后血栓性并发症是最常见的影响PCI术成功与否的主要因素之一。枸橼酸倍维巴肽注射液给临床专家增加了一个新的更好的治疗选择。公司将再接再厉，围绕患者未满足的治疗需求为研发出发点，开发更多更好的能够真正意义上降低心血管事件发生的创新产品。”
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